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HSK16149膠囊獲得Ⅱ/Ⅲ期臨床試驗倫理批準

2020-09-21 10:31:29來源: 本站閱讀次數:59351

公司于2020年8月向北京大學第一醫院醫學倫理委員會遞交了關于“一項采用適應性設計評估HSK16149膠囊在中國糖尿病周圍神經痛患者中有效性和安全性的多中心、隨機、雙盲雙模擬、安慰劑和普瑞巴林膠囊對照、13周的Ⅱ/Ⅲ期研究”的臨床相關資料,并于近日獲得倫理批件,可開始實施Ⅱ/Ⅲ期臨床研究。

產品基本情況

藥品名稱:HSK16149膠囊

主要研發階段:Ⅱ/Ⅲ期臨床試驗

臨床試驗通知書受理號:CXHL1800134/CXHL1800135

獲得臨床試驗通知書時間:2018年11月9日

HSK16149臨床試驗情況

HSK16149由海思科自主研發,公司擁有HSK16149的專利在中國境內的獨占實施許可權,目前擬開發治療糖尿病周圍神經痛及帶狀皰疹后神經痛的適應癥。按我國藥品注冊管理辦法規定,其藥品注冊分類為化藥1類。

HSK16149于2018年11月9日獲得國家藥品監督管理局的《臨床試驗通知書》,并分別于2018年12月-2019年6月、2019年7月-2020年1月在上海市徐匯區中心醫院開展了2項Ⅰ期臨床試驗。2020年7月,依據前期已完成的Ⅰ期臨床試驗數據,公司同國家藥品監督管理局藥品審評中心溝通,做出本項目進入Ⅱ/Ⅲ期臨床試驗的決定。近期已獲得北京大學第一醫院的倫理批件,后期即將開展篩選入組。

Ⅱ/Ⅲ期臨床試驗相關情況

本研究的組長單位是北京大學第一醫院,主要研究者(PI)由郭曉蕙教授擔任,全國40家研究中心將加入HSK16149的Ⅱ/Ⅲ期臨床研究。

試驗名稱:一項采用適應性設計評估HSK16149膠囊在中國糖尿病周圍神經痛患者中有效性和安全性的多中心、隨機、雙盲雙模擬、 安慰劑和普瑞巴林膠囊對照、13 周的Ⅱ/Ⅲ期研究。

試驗設計:本研究為一項Ⅱ/Ⅲ期適應性設計的多中心、隨機、 雙盲、安慰劑和普瑞巴林膠囊對照的試驗,計劃納入大約680例符合入組條件受試者,各中心競爭入組。

試驗目的:評估不同給藥劑量的HSK16149治療糖尿病周圍神經痛(DPNP)的有效性和安全性。

信息鏈接:

疼痛是DPNP常見的臨床癥狀,約見于50%左右的糖尿病和約13%的糖耐量受損的患者,嚴重影響其正常生理和精神狀態,出現睡眠障礙、營養失調、運動受限、情感障礙,從而降低生活質量和工作能力。

DPNP為排他性診斷,在糖尿病或糖尿病前期基礎上,根據臨床表現、神經系統查體及神經電生理檢查證實存在周圍神經病變。多項流行病學研究顯示,國外DPNP總體患病率在10~26%,美國神經病學學會(AAN)報道約16%的糖尿病患者發生神經痛,其中39%患者未得到治療。盡管國內尚無針對DPNP大規模的流行病學調查,基于中國龐大的糖尿病患者基礎人群,預計DPNP患病率較高,嚴重影響著廣大糖尿病患者的生活質量。盡管國內外指南推薦多種鎮痛藥物選擇,DPNP患者對鎮痛治療的反應程度不盡相同,無論對單藥或聯合治療,部分患者疼痛控制均不理想,較大劑量用藥也帶來安全性問題。同時,同類藥物普瑞巴林DPNP適應癥及邁瑞巴林在中國均未批準上市。因此,亟需研發新型藥物為DPNP的治療提供安全有效的新選擇。







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